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肺癌新药DBPR112 毒性副作用较低

时间:2019-11-08 10:11来源:疾病资讯
(记者徐翠玲台北报导)国家卫生研究院推动执行EGFR标靶药物研发计划,终于找到抗肺癌新药DBPR112,并完成临床前试验及进行人体第一期临床试验。科技部次长苏芳庆说,DBPR112是本土

(记者徐翠玲台北报导)国家卫生研究院推动执行EGFR标靶药物研发计划,终于找到抗肺癌新药DBPR112,并完成临床前试验及进行人体第一期临床试验。科技部次长苏芳庆说,DBPR112是本土自行开发的药品,已取得中华民国、美国、大陆、日本及南韩专利,对台湾生技产业发展具鼓舞作用。

国研院指出,肺癌患者85%属于非小细胞肺癌。第一代应用于治疗非小细胞肺癌病患的上皮生长因子受体(EGFR)标靶药物艾瑞莎与得舒缓,相继于2003和2004年核准上市。然而非小细胞肺癌患者于临床上使用第一代标靶药物后,会产生抗药性。

第二代药物妥复克2013年上市,微延长第一代抗药性问题。第三代塔格瑞斯用于治疗对于第一代及第二代标靶药产生抗药性的非小细胞肺癌患者,仍有约2%~4%患者会产生突变,目前标靶药物对于这类病人皆无效。

国家卫生研究院生技与药物所研究员徐祖安说,相较于第二代药物妥复克,DBPR112有较高的口服吸收率,具有较高耐受剂量、较低的毒性与副作用,且对特定EGFR或HER2变异型(20外显子插入变异)肺癌细胞亦具有非常好的抑制效果,新药若上市将有更多病人受惠。

此外,各项临床前试验结果显示,DBPR112有效且较妥复克安全,期待生技业者投入资金支持第2期、第3期临床试验,预估5、6年内上市,1年市值估可达50亿元。◇

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关键词: 肺癌 新药